Mikrokraadiprogramm „Geneetika personaalmeditsiinis“

Mikrokraadiprogrammi eesmärk on anda ajakohased laiapõhjalised teadmised geneetilisest meditsiinist ja selle lisandväärtusest, rakendamise võimalustest, senistest kogemustest ja väljavaadetest praktilises kliinilises ja tervishoiutöös. 

• raviasutuste (sh erasektor) esindajad
• esmatasandi meditsiiniteenuse pakkujad (perearstid ja pereõed)
• ravimifirmade esindajad
• riigi, sh Terviseameti, Sotsiaalministeeriumi, Tervise Arengu Instituudi esindajad
• (bio)tehnoloogia ettevõtete esindajad
• proviisorid, hambaarstid

Kõik, kes kasutavad üha enam geneetilisi teste ja hakkavad tulevikus nõustama personaalmeditsiini alal.

Mikrokraadiprogrammi läbinu

• teab meditsiinigeneetika aluseid ja mõisteid; geneetiliste haiguste tüüpe ja nende pärandumist;
• tunneb molekulaardiagnostika näidustusi, geneetiliste testide valikut ja kvaliteedistandardeid; pärilike haiguste ennetusmeetmeid; õiguslikke aspekte ja õigusakte, psühholoogilisi ohte;
• teab, mis on viljatuse, rasedusetüsistuste ja loote väärarengute geneetilised põhjused; on kursis sünnieelsete uuringutega loote geneetiliste häirete tuvastamiseks ja embrüo molekulaardiagnostikaga;
• teab komplekshaiguste geneetika aluseid ning seda, mis on geneetilised seoseuuringud ja riskiskoorid; biopangad ja nende kasutamine komplekshaiguste uurimisel; farmakogeneetika;
• on omandanud teadmised perekondlike ja sporaadiliste kasvajate geneetilise taustu, diagnostika käsitluse ja riski skriiningu; kasvajakoe molekulaarse profileerimise ja selle rakendamise kohta praktikas ja ravimarenduses;
• on kursis kliinilise geneetika korraldusega harvikhaiguste diagnostikas, nõustamises, ravis; päriliku haiguse kahtlusega patsiendi uurimise ja käsitlusega kliinilises geneetikas; eetiliste ja sotsiaalsete aspektidega;
• tunneb eri erialade sagedasemat pärilike haiguste (ainevahetushaigused, neuroloogilised, hormonaalsed, lipiidide metabolismi ja südame-veresoonkonna haigused; kuulmise-nägemise, immuunsüsteemi ja nahahaigused; luustiku, liigeste ja sidekoe häired) geneetikat ja selle rakendamist meditsiinis;
• teab, millised on meditsiinigeneetika teadmisi koondavad andmebaasid, ja kuidas neid praktilises töös kasutada;
• on valmis kasutama meditsiinigeneetika võimalusi ja rakendusi oma erialal, jälgima ja kriitiliselt hindama uusi arendusi.